per
انجمن علمی رنگ ایران
مواد پیشرفته و پوشش های نوین
2322-1356
2019-08-23
8
29
2048
2059
/amnc.2019.8.29.1
89841
Research Article
بررسی ریز ساختار و رفتار مکانیکی روکشهای Al-Cr/Al2O3 تولید شده توسط فرایند GTAW
Evaluation of microstructure and mechanical properties of Al-Cr/Al2O3 claddings produced by GTAW process
مهدی رفیعی
m.rafiei@pmt.iaun.ac.ir
1
حسین مستعان
hossein.mostaan@gmail.com
2
سپهر اعتمادی
sepehr.m@gmail.com
3
استادیار، مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
استادیار، گروه مهندسی مواد، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران.
کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.
در این پژوهش، با استفاده از جوشکاری قوسی تنگستن-گاز، فرایند روکشکاری با افزودن محصولات واکنش حاصل از آسیاب کاری پودرهای Cr- Alو Cr2O3- Alروی سطح فولاد CK45انجام شد. پس از تولید روکشهای سطحی AlCr2 و Al2O3-AlCr2 ارزیابیهای ریزساختاری و ریزسختی روکشها توسط میکروسکوپهای نوری، الکترونی روبشی و دستگاه ریزسختی سنج انجام گرفت. به منظور بررسی مقاومت سایشی روکشها از دستگاه سایش پین روی دیسک استفاده شد. نتایج نشان داد محصول واکنش حاصل از 20 ساعت آسیابکاری مخلوط پودری Cr-Al، محلول جامد Cr(Al) بود. بررسی آزمون تفرق اشعه ایکس از نمونه روکشکاری شده با پودر Cr-Al، حاکی از تشکیل ترکیب بین فلزی AlCr2 در ساختار روکش ایجاد شده نیز بود. همچنین روکشکاری مخلوط پودری Cr2O3- Alمنجر به ایجاد فازهای AlCr2 و Al2O3 گردید. ریزسختی هر دو روکش ایجاد شده نسبت به فلز پایه افزایش نشان داد. ریزسختی در نمونه روکش کاری شدهی Al2O3-AlCr2 به حدود 780 ویکرز رسید. مکانیزم غالب سایش در آزمون سایش کلیه نمونهها، مکانیزم سایش خراشان برشریز تشخیص داده شد. آزمون سایش برای نمونه جوشکاری شده با پودر AlCr2 کاهش وزنی در حدود 2/0 میلی گرم را نشان داد، درحالیکه در روکش Al2O3-AlCr2 کاهش وزنی مشاهده نشد. ضریب اصطکاک نمونه روکش Al2O3-AlCr2 تا حدود مسافت 200 متر، تقریبا 15/0 بود و از این مسافت به بعد به عدد 35/0 رسید. این افزایش در ضریب اصطکاک با توجه به ثابت بودن دیگر پارامترها نسبت به نمونه AlCr2، میتواند به درگیر شدن بیشتر ذرات Al2O3 با نزدیک شدن به لایههای پایینتر روکش ربط داده شود.
In this research, the cladding process was done using the mechanically alloyed Al-Cr and Al-Cr2O3 powder mixtures by GTAW process on the surface of CK45 steel. After creating the AlCr2 and AlCr2-Al2O3 surface layers, the microstructural and microhardness of the claddings were studied by optical microscopy, scanning electron microscopy and microhardness measurements. In order to evaluate the wear resistance of the claddings, pin-on-disk wear test was done. It was found that after 20 h of MA of Al-Cr powder mixture, Cr(Al) solid solution was formed. XRD analysis of created cladding by this powder mixture indicated the formation of AlCr2 phase. Also the cladding of Al-Cr2O3 powder mixture led to the formation of AlCr2 and Al2O3 phases. The microhardness of both claddings was higher than the base metal. Also the microhardness of AlCr2-Al2O3 cladding reached to about 780 HV. The predominant wear mechanism in wear test of both claddings was micro-cutting abrasive wear. The wear weight loss of AlCr2 cladding was about 0.2 mg, while AlCr2-Al2O3 cladding did not show any weight loss. The friction coefficient of AlCr2-Al2O3 cladding after 200 m of sliding distance was about 0.15 which reached to about 0.35 at longer sliding distances. This increase in friction coefficient of this cladding as compared with AlCr2 cladding was related to the presence of Al2O3 hard particles in this cladding.
https://amnc.aut.ac.ir/article_89841_41397492ae06ae3422e31199db69e9a9.pdf
فولاد ساده کربنی CK45
GTAW
رفتار سایشی
روکشکاری
CK45 steel
GTAW
Wear behavior
Cladding
per
انجمن علمی رنگ ایران
مواد پیشرفته و پوشش های نوین
2322-1356
2019-08-23
8
29
2060
2071
/amnc.2019.8.29.2
89844
Research Article
بررسی تاثیر پوشش پروتئینی البومین بر الگوی کرونای نانولوله های کربنی تک جداره
Evaluating the effect of albumin protein coating on corona composition of single walled carbon nanotubes
فاطمه متقی طلب
fmottaghitalab@sina.tums.ac.ir
1
مهدی فرخی
m_farokhi@pasteur.ac.ir
2
استادیار، مرکز تحقیقات نانوفناوری، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
استادیار، بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
پوشش پروتئین به عنوان یک استراتژی اصلاح سطح برجسته می تواند بر روی آرایش مولکول های زیستی در سطح مشترک با نانو مواد تاثیر بگذارند. در این مطالعه ، آلبومین سرم انسانی (HSA) برای اصلاح شیمی سطح نانولوله های کربنی تک دیواره (SWNTs) و نانولوله های کربنی تک دیواره کربوکسیله شده (CO2-SWNTs) اعمال شدند. این مطالعه برای پی بردن به اثر پوشش پروتئینی بر روی ترکیب پروتئین کرونا و فعالیت بیولوژیکی هر دو نوع SWNT انجام شد. روش های مختلفی به منظور مشخصه یابی خواص فیزیکوشیمیایی هر دو نوع SWNTs بعد از اصلاح سطحی انجام گرفت. نتایج نشان داد که HSA به دلیل خصوصیات بیولوژیکی و ساختاری منحصر به فرد خود می تواند باعث تغییر آرایش مولکول های زیستی کرونای SWNTs و CO2-SWNTs شود. پوشش پروتئین همچنین شدت پلاسمون هر دو نوع SWNTs را تغییر داد که بر روی کارایی برهمکنش آنها با پروتئین های موجود در پلاسما اثر گذاشت. علاوه بر این، هر دو کرونا های SWNTs سمیت و جذب سلولی کمتری را در مقایسه با نمونه های بالک نشان دادند. می توان نتیجه گیری کرد که اصلاح سطحی SWNTs با پروتئین HSA می تواند الگوی کرونا را تغییر دهد که متعاقباً بر روی فعالیت بیولوژیکی این نانوذرات تاثیر می گذارد.
Protein coating as an outstanding surface modification strategy can influence the organization of biomolecules in the interface with nanomaterials. In the present study, human serum albumin (HSA) were applied to modify the surface chemistry of single walled carbon nanotubes (SWNTs) and carboxylated SWNTs (CO2-SWNTs). This study was conducted to discover the effect of protein coating on the protein corona composition and biological activity of both SWNT types. Different methodologies were performed in order to characterize the physicochemical properties of both SWNTs after surface modification. The results showed that HSA followed changed the biomolecular organization of SWNTs and CO2-SWNTs coronas . Protein coating also changed the plasmon intensity of both SWNT derivatives which affected the efficacy of their interaction with proteins existed in plasma. Moreover, both SWNTs coronas revealed less cytotoxicity and cellular uptake in comparison to bulk samples. It can be concluded that surface modification of SWNTs with different protein can alter the corona pattern that consequently affect the biological behavior of these nanomaterials.
https://amnc.aut.ac.ir/article_89844_69bc2681a16c3663bb3cabac7a7fd850.pdf
آلبومین سرم انسانی
نانو لوله های کربنی تک جداره
الگوی پروتئین کرونا
Human Serum Albumin
Single walled carbon nanotube
Protein corona composition
per
انجمن علمی رنگ ایران
مواد پیشرفته و پوشش های نوین
2322-1356
2019-08-23
8
29
2072
2080
/amnc.2019.8.29.3
89944
Research Article
بهبود رفتار جذب صوت فوم پلی یورتان نرم تقویت شده با نانوالیاف پلیمری، نانولوله کربنی و نانوذرات
Improving sound absorption behavior of flexible polyurethane foams infused with polymer nanofibers, carbon nanotubes and nanoparticles
محمد علیزاده
m-alizadeh@aut.ac.ir
1
مهدی حسن زاده
m.hasanzadeh@yazd.ac.ir
2
سینا محتشمی
s.mohtashami@ymail.com
3
دانشجوی دکتری، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
استادیار، دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه یزد، یزد، ایران
کارشناس ارشد، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
در این پژوهش فوم پلی یورتان با استفاده از تقویت کننده های نانومتری مختلف شامل نانوالیاف پلیمری، نانولوله کربنی و نانوذرات اکسید نیکل تهیه شد. برای این منظور ابتدا نانوالیاف پلیمری پلی یورتان، پلی(متیل متاکریلات) و پلی(وینیل الکل) به روش الکتروریسی تهیه شدند و در حین شکل گیری فوم پلی یورتان به همراه نانولوله کربنی و نانوذرات اکسید نیکل به ترکیب فوم افزوده شدند. مورفولوژی، خواص مکانیکی و رفتار جذب صوت فومهای تهیه شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، دستگاه اینسترن و لوله امپدانس ارزیابی شد. نتایج بدست آمده نشاندهنده تولید نانوالیافی یکنواخت و عاری از نقص و همچنین حضور این نانوالیاف در بین حفرات و تخلخل فوم میباشد. همچنین فوم های تقویت شده با نانوالیاف پلیمری مقاومت فشاری بیشتری نسبت به فوم پلی یورتان خالص نشان دادند. بررسی های جذب صوت فومهای تهیه شده نشان داد که افزودن تقویت کنندههای نانوساختار سبب بهبود قابلیت جذب صوت فوم پلی یورتان در محدوده فرکانس 6100-250 هرتز میشود. در این میان فوم پلی یورتان تقویت شده با نانوالیاف پلی(متیل متاکریلات) و نانولوله کربنی یا نانوذرات اکسیدنیکل بیشترین میزان جذب صوت در تمامی فرکانسها بخصوص در فرکانس های پایین را به خود اختصاص داده است.
In this study, polyurethane foam was prepared using various nanostructures including polymer nanofibers, carbon nanotubes, and nickel oxide nanoparticles. Polyurethane, poly (methyl methacrylate) and poly (vinyl alcohol) nanofibers were first fabricated by electrospinning method and added to the foam during the formation of polyurethane foam along with carbon nanotube and nickel oxide nanoparticles. The morphology, mechanical properties and sound absorption behavior of the foam were evaluated using scanning electron microscopy (SEM), Instron an impedance tube. The results indicate that the nanofibers are uniform and free of beads, as well as the presence of these nanofibers within the pores and porosity of the foam. Polyurethane foam reinforced with polymer nanofibers also showed higher compressive strength than pure polyurethane foam. Sound absorption studies of foam showed that the addition of nanostructures improves the sound absorption efficiency of polyurethane foam in the frequency range of 250-610 Hz. Polyurethane foam reinforced with poly (methyl methacrylate) nanofibers and carbon nanotubes as well as nickel oxide nanoparticles exhibits the highest sound absorption at all frequencies, especially at low frequencies.
https://amnc.aut.ac.ir/article_89944_facfe61e27c9d3f86a6e1a784c2c7a6f.pdf
فوم پلی یورتان
نانوالیاف
نانوذرات
عایق صوت
Polyurethane Foam
Nanofibers
Nanoparticles
sound insulator
per
انجمن علمی رنگ ایران
مواد پیشرفته و پوشش های نوین
2322-1356
2019-08-23
8
29
2082
2091
/amnc.2019.8.29.4
89946
Research Article
بررسی چاپ پذیری کاغذهای چاپ شده به روش الکتروفوتوگرافی و مرکب زدایی شده به روش آنزیمی
Investigating the printability of enzyme deinking electrophotograpic printed paper
بهاره قنبرزاده
baharehghanbarzadeh@yahoo.com
1
مریم عطایی فرد
ataeefard-m@icrc.ac.ir
2
مسعود اعتضاد
etezad-ma@icrc.ac.ir
3
سعید مهدوی
mahdavi43@gmail.com
4
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه پژوهشی علوم و فناوری چاپ، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
دانشیار، گروه پژوهشی علوم و فناوری چاپ، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
استادیار، گروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
دانشیار، مؤسسه تحقیقات جنگل ها و مراتع کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران
در سالهای اخیر مفهوم توسعه پایدار اهمیت بسیاری را از لحاظ سیاسی و اجتماعی پیدا کرده است. یکی از جنبههای مهم توسعه پایدار، صنعت سبز و استفاده از مواد زیست تخریب پذیر و بازیافتی است که تأثیرات منفی روی محیط زیست و مصرف آب و انرژی را کاهش میدهد.به دلیل افزایش روزافزون استفاده از چاپگرهای دیجیتال در مصارف خانگی و اداری، بازیافت کاغذهای چاپ شده به این روش با روشی سبز و سازگار با محیط زیست اهمیت بسیاری پیدا کرده است. مرکبزدایی آنزیمی به عنوان یک روش سازگار با محیط و مؤثر در جداسازی مرکب از کاغذ باطله مطرح میباشد. در این پژوهش از آنزیم تجاری CR Cellusoft تولید شده در شرکت Novozymes جهت مرکبزدایی کاغذهای چاپ شده به روش الکتروفوتوگرافی استفاده شده است. آنزیم سلولاز در سه سطح 5/2، 25/0 و 025/0 واحد به ازای 15 گرم خمیرکاغذ خشک بازیافت شده از کاغذ چاپ شده و در زمانهای 15، 60 و 120 دقیقه و دمای 30، 45 و 60 درجه سانتیگراد در 7=pH به کار گرفته شد15 تیمار برای این تحقیق تعیین شد. بعد از مرکب زدایی آنزیمی مراحل شستشو و شناورسازی انجام شده، و پس از تهیه کاغذ دستساز، خواص نوری و چاپپذیری مجدد نمونهها بررسی شد. نتایج L* a* b* ، انعکاس و دانسیته چاپ نشان داد که در کاغذهای مرکبزدایی شده، چاپ پذیری و کیفیت چاپ مجدد در محدوده قابل قبول میباشد.
Because of increasing in consumption of digital printers in home and office uses it is important to recycle these papers in a green and sustainable way. Enzyme deinking is an eco-friendly and effective deinking method. In this paper enzyme deinking of electrophotography papers done with commercial cellulose, cellusoft CR supplied from Novozymes Company. The enzyme was applied in three doses including 2.5, 0.25, and 0.025 U on 15 g recycled oven dry pulp prepared from printed paper. Reaction temperature and time were used at of 30, 45, 60 ˚C and 15, 60, 120 min, respectively.15 treatments were intended for this study. Washing and floatation of pulp carried out after enzyme treatment and then optical properties and reprinting of handsheet was evaluated. Measurement of CIE L*a*b*, reflection and optical density showed that printability and print quality after enzyme deinking is acceptable. Measurement of CIE L*a*b*, reflection and optical density showed that printability and print quality after enzyme deinking is acceptable.
https://amnc.aut.ac.ir/article_89946_f09ebea79c330edb04a5bd75d8301a47.pdf
مرکبزدایی
آنزیم
چاپپذیری
دانسیته چاپ
الکتروفوتوگرافی
enzyme deinking
paper recycling
electrophotography printing
per
انجمن علمی رنگ ایران
مواد پیشرفته و پوشش های نوین
2322-1356
2019-08-23
8
29
2092
2107
/amnc.2019.8.29.5
89947
Research Article
مقایسه عملکرد فتوراکتور سوسپانسیونی و غشایی– کاتالیستی در حذف مواد رنگزای آلی
Comparison of suspension and catalytic-membrane photoreactors efficiency for elimination of the dyes
عباس رجبی ابهری
abbas_rajabi66@yahoo.com
1
محمدابراهیم علیا
olya-me@icrc.ac.ir
2
علی اکبر سیف کردی
safekordi@sharif.edu
3
نیازمحمد محمودی
nm_mahmoodi@yahoo.com
4
دانشجوی دکتری، گروه شیمی کاربردی ، واحد علوم و تحقیقات ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران ، ایران
دانشیار، گروه پژوهشی محیط زیست و رنگ، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
استاد، گروه شیمی کاربردی ، واحد علوم و تحقیقات ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران ، ایران
دانشیار، گروه پژوهشی محیط زیست و رنگ، پژوهشگاه رنگ ، تهران ، ایران
در پژوهش پیش رو عملکرد فتوراکتور ناپیوسته سوسپانسیونی با هدف حذف رنگزای بازیک بنفش 16(BV16) از پساب سنتزی با راکتور هیبریدی غشایی – فتوکاتالیستی PMR در مقیاس آزمایشگاهی مورد بررسی و مقایسه قرار گرفته است . در ابتدا اثر پارامترهای موثر بر روی فرآیند فتوکاتالیستی در حضور اکسید روی دوپ شده با کلسیم (ZnO:Ca) شامل دوز نانو فتوکاتالیست ، اثر pH ، دما ، غلظت اولیه رنگزا و هوادهی انجام شد. بر اساس نتایج بدست آمده، بهینه هر یک از پارامترهای مذکور به ترتیب 0.06 g.L-1 ، pH نرمال (5.5) ، دمای محیط ، 10 mg.L-1 و 5.5 Lit.min-1 بدست آمد. نتایج نشان داد راندمان حذف در غلظت های بالا در فرآیند فتوکاتالیستی کاهش می یابد. همین امر لزوم تلفیق یک سیستم به عنوان پیش تصفیه خوراک ورودی قبل از فتوراکتور را آشکار میکند. در این پژوهش از یک غشای ساخته شده بر پایه پلی وینیلیدین فلوراید (PVDF) به عنوان عامل پیش تصفیه قبل از فتوراکتور ناپیوسته استفاده شد. نتایج حاصل از پژوهش و محاسبه راندمان فرآیند نشان میدهد که PMR در حذف رنگزای BV16 در غلظت های یکسان و همچنین بیشتر از غلظت بهینه رنگزا نسبت به فتوراکتور ناپیوسته سوسپانسیونی موفق تر عمل کرده است. با مقایسه ثابت سرعت واکنش در دو سیستم مشخص گردید که ثابت سرعت واکنش در PMR نسبت به فتوراکتور ناپیوسته در غلظت بهینه 60% و در بیش از غلظت بهینه (30 mg.L-1) حدود 14% افزایش داشته است.
In the present study, the performance of a batch suspension photoreactor has been investigated and compared with a catalytic-membrane photoreactor (PMR) for removal of Basic Violet 16 (BV16) from synthetic effluent. Initially, influence of the effective parameters on the photocatalytic process in the presence of Zinc oxide doped with calcium (ZnO: Ca) such as photocatalyst dosage, pH, temperature, initial dye concentration and aeration was studied. Based on the results, the optimal condition of the process was: Catalyst dosage (0.06 g.L-1), normal pH (5.5), ambient temperature, Dye concentration: 10 mg.L-1 and Aeration: 5.5 L.min-1, respectively. The results showed that the removal efficiency at the high concentrations decreases in the photocatalytic process. This will reveal the need to integrate a system as pre-treatment of input feed prior to the preparation. In this study, a polyvinylidene fluoride-based membrane (PVDF) was used as a pre-purification agent before the batch rector system. The results of the research and the calculation of process efficiency show that PMR has been successful in removal of BV16 dye in the same concentrations and also more than the optimal dye concentration of suspension system. Comparing the kinetc of the reactions, the constant reaction rate in PMR increased by about 14% in comparison of the batch system at the optimal concentration (60%) and above the optimal concentration (30 mg.L-1).
https://amnc.aut.ac.ir/article_89947_5b384459b0e4030ad20a1b8c7b524266.pdf
"راکتور هیبریدی غشایی – فتوکاتالیستی"
" فرآیند اکسیداسیون پیشرفته"
" روی اکسید"
" پلی وینیلیدین فلوراید"
"حذف رنگزای آلی"
"Catalytic membrane reactor"
"Advance Oxidation Process"
"ZnO"
"PVDF"
"Organic dye removal"
per
انجمن علمی رنگ ایران
مواد پیشرفته و پوشش های نوین
2322-1356
2019-08-23
8
29
2108
2115
/amnc.2019.8.29.6
90971
Research Article
بررسی سینتیک تخریب بتاکاروتن در حامل های لیپیدی نانوساختار
Kinetic study of ß-carotene degradation in nanostructured lipid carriers
عبدالرسول هجری
a-hejri@aut.ac.ir
1
علیرضا خسروی
a.khosravi@aut.ac.ir
2
کمال الدین قرنجیگ
gharanjig@icrc.ac.ir
3
دانشجوی دکترا، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
دانشیار، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
استاد، گروه مواد رنگزای آلی، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
در این پژوهش، سینتیک تخریب بتاکاروتن در حاملهای لیپیدی نانوساختار به روش اسپکتروفوتومتری بررسی شده و تاثیر غلظتهای بتاکاروتن، روغن مایع، سطح فعال و دما بر روی پایداری بتاکاروتن مورد مطالعه قرار گرفت. به این منظور، حاملهای لیپیدی نانوساختار حاوی بتاکاروتن به روش نفوذ حلالی ساخته شده و در دمای محیط در تاریکی نگهداری شدند. نتایج نشان داد که سینتیک تخریب بتاکاروتن در حاملهای لیپیدی نانوساختار از واکنش درجه یک پیروی میکند. همچنین میزان پایداری بتاکاروتن با افزایش غلظت روغن مایع افزایش محسوسی پیدا میکند. افزایش غلظت بتاکاروتن و سطح فعال از 1 به 5 درصد وزنی به ترتیب موجب افزایش ثابت سرعت تخریب از 00473/0 و 00737/0 به 01280/0 و 01093/0 بر ساعت میشود. افزایش دما از 5 به °C 65 موجب کاهش پایداری بتاکاروتن میشود و این در حالی است که با افزایش دما به بیش °C 65 روند معکوسی مشاهده میگردد. لازم به ذکر است که افزودن بتاکاروتن به حاملهای لیپیدی نانوساختار سبب افزایش اندازه ذرات از 38 به 105 نانومتر میشود. ضمن اینکه اندازه ذرات اولیه حاملهای لیپیدی نانوساختار بدون حضور روغن مایع تغییر محسوسی نمیکند
In this research, degradation of ß-carotene in nanostructured lipid carriers was studied employing spectrophotometric method. The effect of ß-carotene concentration, liquid lipid concentration, surfactant concentration and temperature on stability of ß-carotene was investigated. ß-carotene loaded nanostructured lipid carriers were prepared using solvent diffusion method and the samples were kept in darkness at room temperature. The results indicated that the degradation of ß-carotene in nanostructured lipid carriers follows first order kinetics. The stability of ß-carotene increased significantly by increasing the liquid oil concentration. Furthermore, rising the ß-carotene and surfactant concentrations from 1-5 %w/w resulted in climbing of degradation rate constants from 0.00473 and 0.00737 up to 0.01280 and 0.01093 1/h, respectively. ß-carotene retention decreased by Increment of temperature from 5°C to 65°C while further elevating of temperature was led to reverse results. Particle size studies revealed that addition of ß-carotene to nanostructured lipid carriers grows particle size from 38nm to 105 nm. Moreover, liquid lipid concentration had no significant effect on initial particle size of ß-carotene loaded nanostructured lipid carrier.
https://amnc.aut.ac.ir/article_90971_ddb9f47545efdf9d845e59db131a7e53.pdf
حاملهای لیپیدی نانوساختار
بتاکاروتن
تخریب
سینتیک
فناوری نانو
Nanostructured lipid carriers
ß-carotene
degradation
Kinetics
Nanotechnology
per
انجمن علمی رنگ ایران
مواد پیشرفته و پوشش های نوین
2322-1356
2019-08-23
8
29
2116
2128
/amnc.2019.8.29.7
91011
Review Article
مروری بر هیدروژل ها، خواص و کاربرد آنها در پزشکی
Properties and applications of hydrogels in medicine: A review
نرجس کوپائی
narges_koupaei@pmt.iaun.ac.ir
1
مهدی طاقه دلشاد
mehdidelshad26@gmail.com
2
احمدرضا قاسمی امینه
ahmadrezaghasemi1375@gmail.com
3
استادیار، مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
کارشناسی، مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
کارشناسی، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
هیدروژل، شبکه پلیمری سه بعدی نا محلول در آب است که توانایی جذب مایعات بدن را در محیط بیولوژیکی دارد. چنین شبکه پلیمری از طریق مکانیسم های اتصال عرضی شیمیایی از جمله پلیمریزاسیون نوری، واکنش های آنزیمی و اتصال عرضی فیزیکی نظیر روش های وابسته به دما و pH و اتصالات عرضی یونی تشکیل می شود. هیدروژل فیزیکی از طریق نیروی ثانویه ضعیف و هیدروژل شیمیایی از طریق نیروهای کوالانس تشکیل می شوند. پلیمرهای مختلفی با منشا طبیعی و مصنوعی برای ساخت هیدروژل ها استفاده می شود. تورم، خواص مکانیکی و خواص بیولوژیکی از جمله مهم ترین خصوصیات هیدروژل است که هر کدام از این خصوصیات می تواند بر روی ساختار و مورفولوژی هیدروژل تاثیر گذار باشد. هیدروژل ها به دلیل دارا بودن ساختاری شبیه به ماتریس خارج سلولی (ECM) و توانایی جذب آب در کاربردهای مختلف پزشکی از قبیل مهندسی بافت، لنزهای تماسی، زخم پوش ها و رهایش عوامل درمانی استفاده می شوند. این مقاله در مورد مکانیسم های مختلف تشکیل هیدروژل، انواع هیدروژلها، خصوصیات و کاربرد آن ها در زمینه پزشکی بحث می کند.
Hydrogel is a three dimensional water insoluble polymeric network that can absorb body fluids in a biological environment. Its polymer network structure can be formed by chemical cross-linking such as photo-polymerization, enzyme-catalyzed reactions, and physical cross-linking induced by temperature, pH, and ionic interaction. Physical hydrogel is formed by weak secondary interaction. Covalent bonds are normally formed among polymer chains in a chemically crosslinked hydrogel. To synthesize hydrogels, natural and synthetic polymers were applied. Swelling, mechanical and biological properties of the hydrogels are the most important parameters that can be affected on its structure and morphology. The large volume of water that they can absorb and an ability to mimic the extracellular matrix environment are the main reasons for use the hydrogels for many biomedical applications such as tissue engineering, contact lenses, wound healing, and the controlled delivery of therapeutic agents. This review covers the various mechanisms of hydrogel formation, types of hydrogels, their properties and applications in the medicine.
https://amnc.aut.ac.ir/article_91011_e616833736f44ba9e7f3b367f6d333a7.pdf
هیدروژل
مهندسی بافت
تورم
زیست سازگاری
زیست تخریب پذیری
Hydrogel
Tissue EngineeringT Swelling
Biocompatibility
Biodegradability