انجمن علمی رنگ ایرانمواد پیشرفته و پوشش های نوین2322-135672820190522Investigation of mechanochemical reduction of CrO3-V2O5-Mg-C composite systemبررسی احیای مکانوشیمیایی سیستم کامپوزیتی CrO3-V2O5-Mg-C1964197387007/amnc.2019.7.28.1FAسالار ایل بیگیکارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایرانسید علی حسن زاده تبریزیدانشیار، مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایرانJournal Article20190111Abstract<br /> In this research, the effects of different parameters such as milling time, leaching, and amounts of magnesium and carbon on the reactions in the CrO3-V2O5-Mg-C powder system were studied during mechanochemical process. The synthesized powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), elemental map (X-Map) and transmittance electron microscopy (TEM). Calculation of the adiabatic reaction temperature (Tad = 4259 K) indicates that the reaction is self-propagating high-temperature synthesis (SHS). Based on the X-ray diffraction pattern obtained after 3 minutes of milling, the raw materials reacted together and magnesium oxide, vanadium carbide, chromium carbide and magnesium chromate were produced. The leaching process by hydrochloric acid (HCl) led to the removal of the MgO phase. Increasing the amount of magnesium resulted in the removal of magnesium chromate phase. The addition of carbon led to an increase in the peak intensity of the carbide phases.در این پژوهش تأثیر پارامترهای مختلفی همچون زمان آسیاکاری بعد از انجام واکنش، اسیدشویی، مقادیر غیراستوکیومتری از منیزیم و کربن بر روی واکنش ها و فاز ها در سیستم پودری CrO3-V2O5-Mg-C در فرایند مکانوشیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت. پودرهای سنتز شده توسط آنالیزهای پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDS)، نقشه عنصری (X-Map)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) مشخصهیابی شد. محاسبه دمای آدیاباتیک واکنش (K 4259 Tad=) نشان میدهد، واکنش به صورت خود پیشرونده دمای بالا (SHS) انجام می شود. براساس الگوی پراش پرتو ایکس به دست آمده پس از 3 دقیقه آسیاکاری مخلوط پودری مواد اولیه با یکدیگر وارد واکنش شده و فازهای اکسید منیزیم، کاربید وانادیم، کاربید کروم و کرومات منیزیم تولید می شوند. اعمال فرآیند اسیدشویی باعث حذف فاز MgO گردید. افزایش مقدار منیزیم باعث حذف فاز کرومات منیزیم شد. افزودن کربن منجر به افزایش شدت پیکهای مربوط به فازهای کاربیدی شد.https://amnc.aut.ac.ir/article_87007_43ea1275af4c4ae70a2980e2422dc619.pdfانجمن علمی رنگ ایرانمواد پیشرفته و پوشش های نوین2322-135672820190522interaction of Tetryl on the Surface of nanostructure of fullerene C24بررسی ترمودینامیکی برهمکنش تتریل با نانو ساختار فولرن (C24)1974198887227/amnc.2019.7.28.2FAمحمد رضا جلالی سروستانیدانشجوی دکتری، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی(ره) شهر ری، تهران، ایرانرویا احمدیدانشیار، گروه شیمی کاربردی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی (ره)، تهران، ایران0000-0002-0002-7858Journal Article20190126This paper investigates the interaction of tetryl on the surface of pure C24, Si-doped C24 and Ge-doped C24 by density functional theory. For this purpose, the structures of tetryl, pure and doped fullerenes and their complexes were optimized geometrically. Then, IR and frontier molecular orbital calculations were implemented on them. The obtained adsorption energies, Gibbs free energy variations, enthalpy changes, and thermodynamic equilibrium constants showed that the interaction of tetryl with pure and doped fullerenes is exothermic, spontaneous, irreversible and experimentally possible. The calculated specific heat capacity values proved the heat sensitivity has declined significantly after adsorption of tetryl on the surface of nanostructure. The N-O and C-O bond lengths and density of tetryl complexes with C24 exhibited the detonation pressure, explosion velocity and energetic features of tetryl have enhanced considerably after its coating on the fullerene. Molecular orbital parameters such as band gap, chemical potential, electrophilicity, chemical hardness, and maximum transferred charge capacity have also been evaluated and the results indicated that the electric conductivity of C24 has decreased after absorbing of tetryl on the surface of nano-adsorbent. Therefore, fullerene can be used as an electroactive sensing material in the construction of novel electrochemical sensors for the detection of tetryl.ددر این مطالعه برهمکنش ماده انفجاری تتریل با فولرن 24 کربنه خالص و همچنین فولرن تلقیح شده با سیلیسیم و ژرمانیوم به صورت محاسباتی مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، ابتدا ساختار فولرن های معمولی و تلقیح شده، تتریل و مشتقات به دست آمده از برهمکنش میان ماده انفجاری و نانو ساختار در دو پیکربندی متفاوت، مورد بهینه سازی هندسی قرار گرفت. سپس محاسبات IR و Frontier molecular orbital بر روی ساختار های بهینه شده صورت گرفت. مقادیر انرژی جذب شیمیایی، تغییرات انرژی آزاد گیبس (ΔGint)، تغییرات آنتالپی (ΔHint) و ثابت تعادل ترمودینامیکی(Kth) نشان دادند که فرآیند جذب شیمیایی تتریل بر روی سطح فولرن خالص و همچنین نانو ساختار های تلقیح شده با سیلیسیم و ژرمانیوم خوبخودی، گرما زا و برگشت ناپذیر بوده و از لحاظ تجربی امکان پذیر میباشد. مقادیر ظرفیت گرمایی ویژه (Cv)، فواصل پیوند N-O و C-N، و چگالی مشتقات تتریل با نانو ساختار ها حکایت از آن داشتند که حساسیت تتریل نسبت به حرارت پس از جذب شدن بر روی سطح فولرن به مراتب کاهش پیدا کرده و در عین حال سرعت و فشار انفجار و قدرت تخریبی آن افزایش چشم گیری داشته است. پارامترهای اوربیتال های مولکولی مانند گپ انرژی، الکتروفیلیسیته، سختی و پتانسیل شیمیایی نیز مورد بررسی قرار گرفتند و نتایج نشان دادند که هدایت الکتریکی تتریل بعد از برهمکنش با فولرن کاهش چشم گیری پیدا کرده و از فولرن میتوان به عنوان یک ماده الکتروفعال در ساخت حسگر های الکتروشیمیایی برای اندازه گیری تتریل استفاده نمود.https://amnc.aut.ac.ir/article_87227_acab1f59475b2d6ec3e9fab738f7490e.pdfانجمن علمی رنگ ایرانمواد پیشرفته و پوشش های نوین2322-135672820190522Evalution of various parameters in synthesis of PNSبررسی پارامترهای مختلف در سنتز پلی نفتالین سولفونات1990200187909/amnc.2019.7.28.3FAاشکان اصلانیکارشناسی ارشد، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیر کبیر، تهران، ایرانمنوچهر خراسانیاستادیار، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران0000-0003-3937-8177سیدرضا غفاریاناستاد، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیر کبیر، تهران، ایراننرمین بهرامیاستادیار، پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران، البرز، ایرانJournal Article20181217PNS is one of the chemical additives that used as a dipersing agents in various applications. <br /> Synthesis of this material was done in 2 stage: 1. Sulfonation of naphthalene 2. Polymerization of beta naphthalene sulfonate. The influence of various parameters was studied on synthesis stages of this substance.ft-it and H-NMR were used to identify the chemical structure of synthesized product. Purity of beta naphthalene sulfonate was confirmed by melting point test. Assessment of molecular weight and evaluation of molecular weight was done by preparing GPC photograph and the result was compared by a known comercial grade . The result showed that the increase of formaldehyde and the use of the catalysis during the polymerization reaction lead to increase of the molecular weight. On the other hand when the molar ratio of formaldehyde to naphthalene sulfonate was tripled PNS didn’t dissolve in the aqueous media. existente of sodium sulfate as impurities was evaluated by XRD. The use of a mixture of sodium and calcium hydroxide as a neutralizing agents resulted in a partial refuction of sodium sulfate.ینفتالینسولفونات(PNS) یکی از افزودنیهای شیمیایی است که بهطور عمده بهعنوان عامل دیسپرس کننده در کاربردهای متنوع مورد استفاده قرار میگیرد. <br /> سنتز این ترکیب در 2 مرحله انجام شد: 1- سولفوناسیون نفتالین 2- پلیمریزاسیون بتا نفتالین سولفونات. تأثیر پارامترهای مختلف در مراحل سنتز این ماده مورد مطالعه قرار گرفت. بهمنظور شناسایی ساختار از FTIR و H-NMR استفاده بعمل آمد. میزان خلوص بتا نفتالین سولفونات توسط آزمون نقطهذوب تایید شد. بررسی جرممولکولی و تأثیر عوامل مختلف بر روی آن به وسیله GPC انجام شد. نتایج نشان داد که افزایش فرمالدهید و استفاده از کاتالیزور در حین انجام واکنش پلیمریزاسیون منجر به افزایش جرم مولکولی میشود. ازسوی دیگر هنگامیکه که نسبتمولی فرمالدهید به نفتالین سولفونه 3 برابر شد، عدم انحلال PNS در محیط آبی را بهدنبال داشت. حضور ناخالصی سولفات سدیم توسط آزمون XRD مورد بررسی قرار گرفت. استقاده از مخلوط سدیم و کلسیم هیدروکسید به عنوان عوامل خنثیساز، کاهش نسبی سولفات سدیم را در پیداشت.https://amnc.aut.ac.ir/article_87909_90fa581907b50bf9691cbf51b84c5215.pdfانجمن علمی رنگ ایرانمواد پیشرفته و پوشش های نوین2322-135672820190522Comparison between constant current electrochemical and pulse current approach in reduction of graphene oxide on nickel-nickel oxide foamمقایسه احیای اکسید گرافن با روش های الکتروشیمیایی جریان ثابت و پالس جریان روی فوم نیکل-اکسید نیکل2002200887466/amnc.2019.7.28.4FAمجید میرزاییمربی، پردیس دانشکده فنی، دانشکده مهندسی مواد و متالورژی، دانشگاه تهران، تهران، ایران0000-0002-8576-6077چنگیز دهقانیاناستاد، پردیس دانشکده فنی، دانشکده مهندسی مواد و متالورژی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانJournal Article20190126This study introduced a novel, nontoxic, scalable, two-step method for the fabrication of nickel-nickel oxide foam/electrochemically reduced graphene oxide (ERGO) electrodes. This procedure included drop cast and graphene oxide (GO) reduction by constant current and pulse current methods. The structure of achieved was investigated by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and Raman spectroscopy. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements are carried out to study the electrochemical behavior of ERGO/Ni-NiO foam electrodes. SEM images revealed that the wrinkling degree of the synthesized graphene layers increased in pulse current method. The Raman test results confirmed that the current density pulse method has more defects than the constant current. The XRD also showed that the interlayer spacing between the graphene sheets was higher in the pulsed current method. The ERGO/Ni-NiO foam fabricated by pulse current method provided the smallest ESR value, and thus the fastest charge/discharge process. The desirable electrochemical performance of ERGO/Ni-NiO foam electrode was mainly attributed to its irregular porous structure provided a large specific area, short ion diffusion distances and transport pathways for electrons. High-performance ERGO/Ni-NiO foam hybrid electrode materials made it as a reliable and accessible candidate for application in electrochemical energy storage.در این تحقیق یک روش جدید، غیر سمی و دومرحلهای برای ساختن الکترود اکسید گرافن احیاشده به روش الکتروشیمیایی (ERGO) روی فوم نیکل- اکسید نیکل معرفی شده است. این روش شامل قطرهچکانی اکسید گرافن روی فوم نیکل- اکسید نیکل و احیای آن با روشهای جریان ثابت و پالس جریان کاتدی میباشد. ساختار حاصلشده بهوسیلهی میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، الگوی پراش پرتو ایکس(XRD) و طیفسنجی رامان (Raman spectroscopy) مورد بررسی قرار گرفته شد. اندازهگیریهای امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) نیز برای مطالعه رفتار الکتروشیمیایی الکترود انجام گرفته شد. تصاویر SEM نشان داد که در روش جریان پالسی چروکیدگی صفحههای گرافنی سنتز شده افزایش یافته است. آزمون رامان نیز نشان داد که روش جریان پالسی نسبت به روش جریان ثابت برای احیای اکسید گرافن موثرتر میباشد و در نهایت نتایج XRD حاکی از افزایش فاصله بین صفحههای گرافنی در حالت پالس جریان بود. مقدار مقاومت سری معادل که یکی از مشخصههای اصلی در ذخیرهسازی انرژی میباشد، در امپدانس مورد بررسی قرار گرفت و این مقدار در روش جریان پالسی کمتر بود. عملکرد الکتروشیمیایی مناسب الکترود احیا شده با روش جریان پالسی به ساختار متخلخل الکترود برمیگردد که یک سطح ویژهی بالا، مسیر نفوذ کوتاه شده برای یونها و مسیرهای انتقال برای الکترونها را فراهم کرده است. عملکرد عالی الکترود باعث شده که این الکترود برای کاربردهای ذخیرهسازی انرژی گزینهی قابلدسترس و مناسبی باشد.https://amnc.aut.ac.ir/article_87466_2255a883aa2019cde1948b936ff32240.pdfانجمن علمی رنگ ایرانمواد پیشرفته و پوشش های نوین2322-135672820190522Characterization of WC-%XCo-%XCr coatings applied on stainless steel 316 by HP/HVOF and investigation the behavior of the coating in molten zinc bathمشخصهیابی پوششهای WC-%XCo-%XCr اعمال شده به روش HP/HVOF بر روی فولاد زنگنزن 316 و بررسی رفتار آنها در حمام مذاب روی2010202087949/amnc.2019.7.28.5FAمحمد ابوطالبیکارشناس ارشد، دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایرانمسعود سلطانیکارشناس ارشد، دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایرانعلی شفیعیاستاد، دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایرانJournal Article20190405In this study, the effect of cobalt percentage on WC-Co coating properties was investigated. Corrosion behavoiur of coatings was evaluated after immersion in molten zinc. For this purpose, various compositions of WC-Co powder (WC-12Co, WC-17Co and WC-10Co-4Cr) were coated on 316 stainless steel by means of HP/HVOF method. To determine the phases produced during the process of spraying, thickness, porosity and hardness of the coatings, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and microhardness tester were used. The XRD patterns showed negligible amount of W2C and Co6W6C brittle phases, which indicates very low decarborizing of WC phase. WC-17Co coating showed the highest hardness (1280 Hv). Pin on disk wear test was used at 450 ° C and then wear surfaces were examined by electron microscopy. WC-10Co-4Cr coating showed highest wear resistance. Main wear mechanism of coatings was adhesive wear. Evaluation of corrosion behaviour of coatings and phases produced during immersion in molten zinc was done by electron microscopy and energy spectrometer. Unlike WC-17Co coating, on the cross section of WC-12Co and WC-10Co-4Cr coatings some cracks were observed which penetrating element to these cracks was aluminum and lead to destruction of these two coatings.در این پژوهش تأثیر درصد کبالت بر خواص پوشش کاربید تنگستن- کبالت و رفتار آن در مذاب روی مورد مطالعه قرار گرفته است. بدین منظور ترکیبات مختلف پودر کاربید تنگستن (WC-12Co، WC-17Co و WC-10Co-4Cr) به روش HP/HVOF بر روی فولاد زنگنزن 316 پوشش داده شد. جهت تعیین فازهای تولید شده در طی فرایند پوششدهی، ضخامت، تخلخل و سختی پوشش از پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و دستگاه میکروسختیسنج استفاده گردید. نتایج بدست آمده از آزمون XRD حاکی از ناچیز بودن حضور فازهای ترد W2C و Co6W6C در پوشش است، که بیانگر میزان دکربوره شدن بسیار پایین فاز کاربید تنگستن میباشد. پوشش WC-10Co-4Cr با سختی 1280 ویکرز بالاترین سختی را در بین پوششهای مورد مطالعه از خود نشان داد. آزمون سایش گلوله بر روی دیسک در دمای 450 درجه سانتیگراد انجام گرفت و سپس سطوح سایش توسط میکروسکوپ الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. پوشش WC-10Co-4Cr مقاومت به سایش بالاتری را از خود نشان داد و این در حالیست که مکانیزم سایش در این پوششها عموماً از نوع سایش چسبان میباشد. به منظور بررسی رفتار پوششها و آنالیز فازهای تولیدی در حین غوطهوری در روی مذاب از میکروسکوپ الکترونی و آزمون طیفسنج انرژی استفاده شد. بر خلاف پوشش WC-17Co در سطح مقطع پوششهای WC-12Co و WC-10Co-4Cr ترکهایی مشاهده میشود که نفوذ آلومینیوم به داخل این ترکها منجر به تخریب این دو پوشش شده است.https://amnc.aut.ac.ir/article_87949_fc976dabd58745ac85045274a9eaeb71.pdfانجمن علمی رنگ ایرانمواد پیشرفته و پوشش های نوین2322-135672820190522Crystallization behavior of polypropylene/graphene nanoplatelets nanocomposite fiber
I. Isothermal crystallization kineticsبررسی رفتار تبلور در الیاف نانو کامپوزیت پلیپروپیلن/نانو صفحات گرافن بخش اول- سینتیک تبلور همدما2022203588184/amnc.2019.7.28.6FAروح اله سمنانی رهبراستادیار، گروه پژوهشی نساجی و چرم، پژوهشکده شیمی و پتروشیمی، پژوهشگاه استاندارد، کرج، ایران0000-0001-5850-3629بهاره کلانتریدانشجوی دکتری، دانشده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایرانمحمدرضا محدث مجتهدیدانشیار، دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایرانJournal Article20190227Crystallization behavior of polypropylene/graphene nanoplatelets (PP/GnPs) nanocomposite fiber was studied by means of differential scanning calorimetry. PP/GnPs nanocomposite fibers containing different amounts of GnPs were prepared with and without a compatibilizer, maleic anhydride-grafted polypropylene (PP-g-MA), and then isothermal crystallization kinetics was investigated at different crystallization temperatures by Avrami and Lauritzen-Hoffman equations. The results show that heterogeneous nucleation occurs easily in the presence of GnPs even at higher temperatures and thereby the crystallization rate of PP in the PP/GnPs fiber increased. Moreover, upon inclusion of PP-g-MA, relative crystallinity-time curves shifted to the shorter times. The Avrami equation revealed that although GnPs and PP-g-MA have nucleation effect, the crystal growth of PP is restricted in the PP/PP-g-MA/GnPs nanocomposite fiber, increasing the crystallization half-time. Furthermore, Avrami exponent of approximately 3 for neat PP and 2 for PP/GnPs is consistent with three-dimensional crystal growth process and two-dimensional crystal growth, respectively. According to Lauritzen-Hoffman equation, the nucleation parameter decreased with the addition of GnPs, suggesting that the GnPs act as a nucleating agent and also reduced the interfacial free energy.در این تحقیق، رفتار تبلور الیاف نانو کامپوزیت پلیپروپیلن/نانو صفحات گرافن (PP/GnPs) با استفاده از گرماسنج پویشی تفاضلی مورد بررسی قرار گرفته است. برای این منظور، الیاف نانو کامپوزیت PP/GnPs حاوی مقادیر مختلفی از GnPs با و بدون سازگارکننده تولید شده و سپس رفتار تبلور همدمای الیاف PP و الیاف نانو کامپوزیت PP/GnPs در دماهای تبلور مختلف ارزیابی شد. نتایج نشان میدهد که با افزودن GnPs به ماتریس PP، هستهزایی ناهمگن حتی در دماهای بالاتر به آسانی روی داده و کل فرآیند تبلور سریعتر رخ میدهد. همچنین استفاده از سازگارکننده PP-g-MA منجر به انتقال منحنیهای تبلور به زمانهای کوتاهتر شده است. آنالیز آورامی نشان میدهد که حضور GnPs در کنار سازگارکننده علیرغم هستهزایی موثر، میتواند مانع رشد بلورهای PP شده و زمان نیمه عمر تبلور را افزایش دهد. توان آورامی بهدست آمده برای PP (نزدیک به 3) نشاندهنده ساختار سه بعدی بلورها بوده در حالیکه توان آورامی الیاف نانو کامپوزیت (نزدیک به 2) نشان دهنده آن است که رشد بلورها دو بعدی میباشد. همچنین پایینتر بودن مقادیر ثابت سرعت هستهزایی بهدست آمده از تئوری Lauritzen-Hoffman در الیاف نانو کامپوزیت PP/GnPs در مقایسه با الیاف PP نشان میدهد که GnPs بهعنوان مواد هستهزای موثر برای تبلور PP عمل میکنند. علاوه بر این، مقادیر پایینتر انرژی آزاد تاخوردگی زنجیر بلورهای لاملا در الیاف نانو کامپوزیت PP/GnPs نشان میدهد که GnPs تبلور PP را تسهیل میکنند.https://amnc.aut.ac.ir/article_88184_3bde9bae51dd95d4413d9235ac75c64d.pdfانجمن علمی رنگ ایرانمواد پیشرفته و پوشش های نوین2322-135672820190522Physical, Mechanical and Thermal Properties of Epoxy Coatings Modified with Nitrile-Butadiene Nano-rubberخواص فیزیکی، مکانیکی و حرارتی پوشش های اپوکسی در حضور نانو ذرات الاستومری NBR2036204788287/amnc.2019.7.28.7FAعلی آقاجانیدانشجوی دکترا، گروه مهندسی پلیمر، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران جنوب، تهران، ایرانمحمدرضا کلائیدانشیار، گروه مهندسی پلیمر، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران جنوب، تهران، ایران0000-0003-2396-7006سعیده مزینانیاستادیار، پژوهشکده نفناوریهای نو، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایرانJournal Article20190219The main purpose of this work is to study the physical, mechanical and thermal properties of epoxy based resin modified with acrylonitrile-butadiene-rubber (NBR) nanoparticles. At first, elastomer nanoparticle (ENP) at different content was added to epoxy resin. Then, the morphology of nanocomposite and dispersion condition of elastomer nanoparticles was studied using microscopy techniques including SEM, TEM and AFM.The results showed an acceptable dispersion condition for ENPs in epoxy resin. The tensile and impact strength of nanocomposites as two key parameters were thoroughly investigated. The results depicted two times increase in the amount of toughness besides three times increase in the amount of elongation at break in nanocomposite containing 1.5wt% of ENP. Thereafter, the specific coating experimnets including adhesion, hardness, impact, bending and water absorption were performed. The adhesion increased and water uptake was reduced while the toughness was enhanced. The best results were obtained in samples containing 1 wt% elastomeric nanoparticles.هدف از این تحقیق مطالعه خواص فیزیکی، مکانیکی و حرارتی رزین پلیمری بر پایه اپوکسی اصلاح شده با نانوذرات لاستیک نیتریل بوتادین می باشد. در ابتدا درصد های وزنی شامل 0، 5/0، 1 و 5/1 از نانو الاستومردر رزین اپوکسی پخش شد، سپس مورفولوژی نانوکامپوزیت و نحوه پخش نانو ذرات الاستومر با استفاده از آزمونهای میکروسکوپی از قبیل SEM ، TEM و AFM مطالعه شد که نتایج حاصل توزیع مطلوب نانوذرات را در شرایط بهینه اختلاط و ترکیب درصد تایید می کند. استحکام کششی و استحکام ضربه نانوکامپوزیت های بدست آمده به عنوان دو پارامتر کلیدی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل افزایش 2 برابری در مقدار چقرمگی و افزایش تا 3 برابر در مقدار ازدیاد طول را در نانوکامپوزیت های حاوی 5/1 درصد وزنی نانوذرات الاستومری نشان داد. در ادامه از نمونه ها فیلم تهیه شد و تست های اختصاصی پوشش ها بر روی فیلم ها از جمله چسبندگی ، سختی ، ضربه و جذب آب انجام شد. نتایج آزمون ها افزایش چسبندگی پوشش و کاهش جذب آب را در کنار چقرمگی بیشتر تایید می کند که بهترین نتایج در نمونه های حاوی 1% نانوذرات الاستومری حاصل شد.https://amnc.aut.ac.ir/article_88287_6794469c2b03a41cd52d21a82b085f81.pdf